LITERATURE
ASH meeting 2014: novità sulle LAL
27/4/2015
F. Ferrara e S. Chiaretti

Determinanti genetici di fludarabina-resistenza
29/10/2013
Presentazione orale EHA 2013

Molecular profiling per i linfomi T periferici
21/1/2013
Studio diagnostico di fase 3

SF3B1: un nuovo marcatore della LLC a alto rischio
24/11/2011
Davide Rossi, M.D., Ph.D

Review: Regolazione del metabolismo del ferro
7/6/2011
Intervista prof.sa Camaschella

Microarray utili per la diagnosi delle leucemie
4/10/2010
Con un commento del prof. Foà

Nuovi bersagli terapeutici per le LAL dell’adulto
4/10/2010
Commento della Dr.sa Chiaretti




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European Hematology Association

haematologica
the hematology journal

Clinical Trials


Code:
Title, Subtitle or Description:
N° EudraCT:
Patology:
Type of trial:
Type of sponsor:
Sponsor:
Principal Investigator:
Co-Investigator:
Coordinator:
Co-ordination Centre:
Opening Date: / / (dd/mm/yyyy)
Closing Date: / / (dd/mm/yyyy)
Multicenter Yes   No   indiff. 
International Yes   No   indiff. 
 
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Code Protocol Title N° EudraCT Patology Type of trial Multicenter International Opening Date
AFM13-302 Studio di fase II, in aperto, multicentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di AFM13 in pazienti con linfoma periferico a cellule T o micosi fungoide trasformata recidivanti o refrattari positivi a CD30 (REDIRECT) 2019-001003-20 PTCL, micosi fungoide Interventistico farmacologico Y Y --
SHP677-304 Studio di fase 3b, prospettico, in aperto, non controllato, multicentrico sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine di rVWF in soggetti pediatrici e adulti con malattia di von Willebrand (VWD) in forma grave 2018-003453-16 Malattia di von Willebrand Interventistico farmacologico Y Y --
MOM-M281-006 Efficacia e sicurezza di M281 in adulti con anemia emolitica autoimmune calda: Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con estensione in aperto a lungo termine 2019-00720-17 Anemia Emolitica Autoimmune Interventistico farmacologico Y N --
ACE-CL-311 Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, di Fase III per comparare l’efficacia e la sicurezza di Acalabrutinib (ACP-196) in combinazione con Venetoclax con e senza Obinutuzumab rispetto alla Chemioimmunoterapia scelta dallo Sperimentatore in soggetti con Leucemia Linfatica Cronica senza delezione(17p) o mutazione di TP53, non precedentemente trattata. 2018-002443-28 LLC Interventistico farmacologico Y Y --
GC-LTFU-001 Protocollo di follow-up a lungo termine per i soggetti trattati con cellule T modificate geneticamente 2017-001465-24 LNH Precedente infusione CAR-T Interventistico Y Y --
SHP655-201 Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP) per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l’efficacia di rADAMTS-13 (SHP655) somministrato in aggiunta al trattamento con lo standard di cura (SoC) 2018-003775-35 Porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP) Interventistico farmacologico Y Y --
CINC424H12201 Studio randomizzato, in aperto, di Fase I/II, con una piattaforma aperta per valutare la sicurezza d’impiego e l’efficacia delle associazioni innovative con ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi 2019-00373-23 Mielofibrosi Interventistico farmacologico Y Y --
ASTX727-02 Studio di fase 3, randomizzato, di crossover, in aperto su ASTX727 (combinazione a dose fissa di cedazuridina e decitabina) rispetto a decitabina EV in soggetti con sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta (AML) LMA Interventistico farmacologico Y Y --
FEDR-MF-002 Studio di fase 3, multicentrico, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Fedratinib rispetto alla Miglior Terapia Disponibile (best available therapy, BAT) in soggetti con Mielofibrosi Primaria (PMF), Mielofibrosi post-Policitemia Vera (post-PV MF) o Mielofibrosi post-Trombocitemia Essenziale (post-ET MF) a rischio DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) intermedio o alto e precedentemente trattati con ruxolitinib (studio “FREEDOM-2”) 2018-003411-21 Mielofibrosi Interventistico farmacologico Y Y --
H19-473 CURRENT Dati Real World relativi a Schemi di Trattamento ed Outcome Clinici in Pazienti affetti da LMA e Non Idonei alla Chemioterapia Intensiva di Induzione, che Ricevono un Trattamento Sistemico di Prima Linea o la Migliore Terapia di Supporto. LMA Osservazionale non farmacologico Y Y --

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