Code	Protocol Title	N° EudraCT	Patology	Type of trial	Multicenter	International	Opening Date
AFM13-302	Studio di fase II, in aperto, multicentrico volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di AFM13 in pazienti con linfoma periferico a cellule T o micosi fungoide trasformata recidivanti o refrattari positivi a CD30 (REDIRECT)	2019-001003-20	PTCL, micosi fungoide	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
SHP677-304	Studio di fase 3b, prospettico, in aperto, non controllato, multicentrico sull’efficacia e la sicurezza a lungo termine di rVWF in soggetti pediatrici e adulti con malattia di von Willebrand (VWD) in forma grave	2018-003453-16	Malattia di von Willebrand	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
MOM-M281-006	Efficacia e sicurezza di M281 in adulti con anemia emolitica autoimmune calda: Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con estensione in aperto a lungo termine	2019-00720-17	Anemia Emolitica Autoimmune	Interventistico farmacologico	Y	N	--
ACE-CL-311	Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, di Fase III per comparare l’efficacia e la sicurezza di Acalabrutinib (ACP-196) in combinazione con Venetoclax con e senza Obinutuzumab rispetto alla Chemioimmunoterapia scelta dallo Sperimentatore in soggetti con Leucemia Linfatica Cronica senza delezione(17p) o mutazione di TP53, non precedentemente trattata.	2018-002443-28	LLC	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
GC-LTFU-001	Protocollo di follow-up a lungo termine per i soggetti trattati con cellule T modificate geneticamente	2017-001465-24	LNH Precedente infusione CAR-T	Interventistico	Y	Y	--
SHP655-201	Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP) per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l’efficacia di rADAMTS-13 (SHP655) somministrato in aggiunta al trattamento con lo standard di cura (SoC)	2018-003775-35	Porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP)	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
CINC424H12201	Studio randomizzato, in aperto, di Fase I/II, con una piattaforma aperta per valutare la sicurezza d’impiego e l’efficacia delle associazioni innovative con ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi	2019-00373-23	Mielofibrosi	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
ASTX727-02	Studio di fase 3, randomizzato, di crossover, in aperto su ASTX727 (combinazione a dose fissa di cedazuridina e decitabina) rispetto a decitabina EV in soggetti con sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta (AML)		LMA	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
FEDR-MF-002	Studio di fase 3, multicentrico, in aperto, randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Fedratinib rispetto alla Miglior Terapia Disponibile (best available therapy, BAT) in soggetti con Mielofibrosi Primaria (PMF), Mielofibrosi post-Policitemia Vera (post-PV MF) o Mielofibrosi post-Trombocitemia Essenziale (post-ET MF) a rischio DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) intermedio o alto e precedentemente trattati con ruxolitinib (studio “FREEDOM-2”)	2018-003411-21	Mielofibrosi	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
H19-473 CURRENT	Dati Real World relativi a Schemi di Trattamento ed Outcome Clinici in Pazienti affetti da LMA e Non Idonei alla Chemioterapia Intensiva di Induzione, che Ricevono un Trattamento Sistemico di Prima Linea o la Migliore Terapia di Supporto.		LMA	Osservazionale non farmacologico	Y	Y	--

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