LITERATURE
ASH meeting 2014: novità sulle LAL
27/4/2015
F. Ferrara e S. Chiaretti

Determinanti genetici di fludarabina-resistenza
29/10/2013
Presentazione orale EHA 2013

Molecular profiling per i linfomi T periferici
21/1/2013
Studio diagnostico di fase 3

SF3B1: un nuovo marcatore della LLC a alto rischio
24/11/2011
Davide Rossi, M.D., Ph.D

Review: Regolazione del metabolismo del ferro
7/6/2011
Intervista prof.sa Camaschella

Microarray utili per la diagnosi delle leucemie
4/10/2010
Con un commento del prof. Foà

Nuovi bersagli terapeutici per le LAL dell’adulto
4/10/2010
Commento della Dr.sa Chiaretti




<< GIUGNO 2019 >>
Lun  Mar  Mer  Gio  Ven  Sab  Dom 
         
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
       

European Hematology Association

haematologica
the hematology journal

Clinical Trials


Code:
Title, Subtitle or Description:
N° EudraCT:
Patology:
Type of trial:
Type of sponsor:
Sponsor:
Principal Investigator:
Co-Investigator:
Coordinator:
Co-ordination Centre:
Opening Date: / / (dd/mm/yyyy)
Closing Date: / / (dd/mm/yyyy)
Multicenter Yes   No   indiff. 
International Yes   No   indiff. 
 
 Items found: 670         Page   /  67        of:    Full list

Code Protocol Title N° EudraCT Patology Type of trial Multicenter International Opening Date
MOR208C206 Studio Osservazionale Retrospettivo di Coorte con Lenalidomide in Monoterapia nel Linfoma Diffuso a Grandi Cellule-B Recidivante o Refrattario (Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma -R/R DLBCL) per Generare un Controllo Storico per lo Studio Clinico MOR208C203 LNH (DLBCL) Osservazionale farmacologico Y Y --
242HA201 Studio prospettico in soggetti con emofilia A grave attualmente in trattamento con una terapia a base di FVIII in commercio Emofilia A Osservazionale farmacologico Y Y --
OBS15152 Studio di coorte osservazionale per valutare l’efficacia di eliglustat nelle manifestazioni ossee, ematologiche e viscerali, la sicurezza e la qualità della vita in pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 (GD1) che passano dall’ERT (terapia enzimatica sostitutiva) o SRT (terapia di riduzione del substrato) (miglustat) a eliglustat Malattia di Gaucher (GD) Osservazionale farmacologico Y Y --
CLR-15-03 Studio in due parti di fase 1/2 volto a determinare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività di K0706, un nuovo inibitore della tirosin-chinasi (TKI), in soggetti sani e in soggetti con leucemia mieloide cronica (LMC) o leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma di Philadelphia (LLA Ph+) 2016-001754-18 LLA,LMC Interventistico farmacologico Y Y --
CMIK665X2101 Studio di Fase I, in aperto, multicentrico, per caratterizzare la sicurezza d’impiego, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione endovenosa di MIK665, un inibitore di Mcl-1, in pazienti con linfoma o mieloma multiplo refrattario o recidivato 2016-003624-22 MM Interventistico farmacologico Y Y --
AML003 (ARMADA 2000) Sperimentazione multicentrica di fase III, in aperto, randomizzata per valutare l’efficacia e la sicurezza di CPI-613 in combinazione con citarabina ad alto dosaggio e mitoxantrone (CHAM) rispetto a citarabina ad alto dosaggio e mitoxantrone (HAM) in pazienti anziani (&#8805;60 anni) con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante/refrattaria 2018-001588-22 LMA Interventistico farmacologico Y Y --
MK-8228-040 Sperimentazione clinica di fase 3, randomizzata, in doppio cieco, controllata verso placebo, per valutare la sicurezza e l’efficacia della profilassi con letermovir (LET) quando prolungata da 100 a 200 giorni dopo il trapianto in soggetti sieropositivi per citomegalovirus (CMV R+) che hanno ricevuto un trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT) 2018-001038-17 Infezione da Citomegalovirus Interventistico farmacologico Y Y --
CHDM201H12101C Studio di Fase Ib, multi-braccio, in aperto, con HDM201 in associazione a MBG453 o venetoclax in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio elevato 2018-004001-62 AML, MDS Interventistico farmacologico Y Y --
EPN Valutazione del tempo di Generazione della Trombina e Tromboelastogramma in Pazienti affetti da Emoglobinuria Parossistica Notturna in trattamento e non con l’anticorpo monoclonale Eculizumab EPN Osservazionale farmacologico N N --
START2-Registry Studio osservazionale prospettico per la raccolta ed analisi dei risultati clinici registrati in pazienti trattati con anticoagulanti o antitrombotici Trattamento anticoagulante e/o antitrombotico Osservazionale farmacologico Y N --

© 2007-2014 Clinica Ematologica dell'Universitą di Roma "La Sapienza" Ver. 6.4.1 del 17/12/2014 by Sinaptica IT S.r.l.
  Webmaster