Code	Protocol Title	N° EudraCT	Patology	Type of trial	Multicenter	International	Opening Date
MOR208C206	Studio Osservazionale Retrospettivo di Coorte con Lenalidomide in Monoterapia nel Linfoma Diffuso a Grandi Cellule-B Recidivante o Refrattario (Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma -R/R DLBCL) per Generare un Controllo Storico per lo Studio Clinico MOR208C203		LNH (DLBCL)	Osservazionale farmacologico	Y	Y	--
242HA201	Studio prospettico in soggetti con emofilia A grave attualmente in trattamento con una terapia a base di FVIII in commercio		Emofilia A	Osservazionale farmacologico	Y	Y	--
OBS15152	Studio di coorte osservazionale per valutare l’efficacia di eliglustat nelle manifestazioni ossee, ematologiche e viscerali, la sicurezza e la qualità della vita in pazienti adulti con malattia di Gaucher di tipo 1 (GD1) che passano dall’ERT (terapia enzimatica sostitutiva) o SRT (terapia di riduzione del substrato) (miglustat) a eliglustat		Malattia di Gaucher (GD)	Osservazionale farmacologico	Y	Y	--
CLR-15-03	Studio in due parti di fase 1/2 volto a determinare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività di K0706, un nuovo inibitore della tirosin-chinasi (TKI), in soggetti sani e in soggetti con leucemia mieloide cronica (LMC) o leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma di Philadelphia (LLA Ph+)	2016-001754-18	LLA,LMC	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
CMIK665X2101	Studio di Fase I, in aperto, multicentrico, per caratterizzare la sicurezza d’impiego, la tollerabilità e la farmacocinetica della somministrazione endovenosa di MIK665, un inibitore di Mcl-1, in pazienti con linfoma o mieloma multiplo refrattario o recidivato	2016-003624-22	MM	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
AML003 (ARMADA 2000)	Sperimentazione multicentrica di fase III, in aperto, randomizzata per valutare l’efficacia e la sicurezza di CPI-613 in combinazione con citarabina ad alto dosaggio e mitoxantrone (CHAM) rispetto a citarabina ad alto dosaggio e mitoxantrone (HAM) in pazienti anziani (≥60 anni) con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante/refrattaria	2018-001588-22	LMA	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
MK-8228-040	Sperimentazione clinica di fase 3, randomizzata, in doppio cieco, controllata verso placebo, per valutare la sicurezza e l’efficacia della profilassi con letermovir (LET) quando prolungata da 100 a 200 giorni dopo il trapianto in soggetti sieropositivi per citomegalovirus (CMV R+) che hanno ricevuto un trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT)	2018-001038-17	Infezione da Citomegalovirus	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
CHDM201H12101C	Studio di Fase Ib, multi-braccio, in aperto, con HDM201 in associazione a MBG453 o venetoclax in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) o sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio elevato	2018-004001-62	AML, MDS	Interventistico farmacologico	Y	Y	--
EPN	Valutazione del tempo di Generazione della Trombina e Tromboelastogramma in Pazienti affetti da Emoglobinuria Parossistica Notturna in trattamento e non con l’anticorpo monoclonale Eculizumab		EPN	Osservazionale farmacologico	N	N	--
START2-Registry	Studio osservazionale prospettico per la raccolta ed analisi dei risultati clinici registrati in pazienti trattati con anticoagulanti o antitrombotici		Trattamento anticoagulante e/o antitrombotico	Osservazionale farmacologico	Y	N	--

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